Lily Cvetok ima rijetku genetsku manu koja između ostalog uzrokuje i tzv. deformacija kostiju. Ljudi je često ismijavaju, ali ona je svoju "drugost" pretvorila u prednost. Sada joj lijepe blogerice mogu zavidjeti.
Kad je Lily Cvetok imala sedam godina, dijagnosticiran joj je rijedak McCune-Albright sindrom. Kao rezultat toga, dolazi do promjena kostiju, promjene boje kože i problema s hormonima. 1 od 7.500 ljudi rođeno je s njim.
Bloger s McCune-Albright sindromom
Kao dijete Lily Cvetok ismijavali su je vršnjaci koji su joj izravno rekli da je ružna. Međutim, u dobi od 17 godina djevojčica je pronašla svoju strast, što joj je omogućilo da zaboravi na neugodne tegobe. Suprotno mišljenju nekih ljudi koji su govorili da će joj izgled smetati u stvaranju materijala, odlučila je stvoriti račun na YouTubeu i tamo objaviti, između ostalih šminka video.
Odlučio sam postati vlogger jer volim šminku i volim fotografije, uređivanje videa, to me zaista fascinira. Ja sam invalid, ali to ne znači da ne mogu raditi ono što volim, da ne mogu da se šminkam. Ja sam poput ostalih, ali imam više volje nego vještina. Na internetu sam doživjela puno podsmijeha, neki kažu da nisam lijepa, ali ne obraćam pažnju na njih - pročitali smo njezinu izjavu u The Sun.
Zbog deformiteta nogu, Lily ne može hodati. Također traži liječnika koji će joj izvršiti operaciju na kralježnici.
Unatoč nepogodama, djevojka ne odustaje, što primjećuju i vanjski ljudi. Primila je, među ostalim nagrade za nadahnuće i motiviranje drugih ljudi s bolestima. Ništa neobično. Preko 200.000 korisnika prati je na YouTubeu, a preko 22.000 na Instagramu . U našoj galeriji pronaći ćete fotografije Lily. U nastavku vam predstavljamo jedan od njegovih materijala.
Smeta li ti njenom izgledu? Po našem mišljenju to je uzorno.